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    制藥、化工行業(yè)進(jìn)行壓縮空氣檢測(cè)的必要性

    更新時(shí)間:2022-11-22點(diǎn)擊次數(shù):795
      壓縮空氣油份檢測(cè)儀采用離子化檢測(cè)器,可用于快速或連續(xù)檢測(cè)壓縮空氣和氣體中的油含量。簡(jiǎn)單的安裝和出色的性能使其成為需要測(cè)量和監(jiān)控殘留油含量的理想選擇。無(wú)油的壓縮空氣并非易事。在許多行業(yè)和應(yīng)用中,必須進(jìn)行監(jiān)控,以避免產(chǎn)品受到污染和對(duì)人類健康造成危害。
     

     

      儀器特點(diǎn):
      1、用于檢測(cè)呼吸用低壓壓縮空氣的質(zhì)量,該產(chǎn)品已廣泛應(yīng)用于國(guó)內(nèi)各大制藥廠。
      2、檢測(cè)儀有部件都可裝入一個(gè)硬質(zhì)手提箱中,方便攜帶,易于操作。
      3、檢測(cè)儀帶的快速插接口可以與各種類型的供氣系統(tǒng)接口相連接。
      4、德?tīng)柛駲z測(cè)管可用于定量檢測(cè)壓縮氣體中的水蒸氣H2O,油Oil,二氧化碳CO2、一氧化碳CO和其他污染物。
      5、根據(jù)適當(dāng)?shù)膬艋瘶?biāo)準(zhǔn),通過(guò)對(duì)壓縮空氣中的污染物進(jìn)行定量分析能夠檢測(cè)出呼吸空氣的質(zhì)量??蓾M足不同標(biāo)準(zhǔn)的要求。
     
      制藥、化工行業(yè)進(jìn)行壓縮空氣檢測(cè)的必要性
      壓縮空氣油份檢測(cè)是藥品生產(chǎn)中的一個(gè)主要?jiǎng)恿υ?,它貫穿于發(fā)酵、結(jié)晶、干燥、過(guò)濾等流程之中。GMP中提到,“要對(duì)與藥品直接接觸的壓縮空氣等進(jìn)行凈化處理,符合生產(chǎn)要求。”壓縮空氣中存在水分、塵埃、油垢等的影響?會(huì)使輸氣管線銹蝕堵塞,造成啟動(dòng)部件運(yùn)轉(zhuǎn)失靈,機(jī)械密封裝置磨損?因?yàn)橛?、水、塵埃帶入的污染物和雜菌,造成生物培養(yǎng)的失敗以及對(duì)藥品的污染。
     
      壓縮空氣中存在水分、塵埃、油垢等容易造成以下不利影響:
      1、混合在壓縮空氣中的油蒸氣聚集到一定程度就會(huì)形成易爆易燃源,而潤(rùn)滑油汽化后會(huì)形成一種有機(jī)酸,容易腐蝕壓縮空氣管道內(nèi)表面及氣動(dòng)元件;
      2、混入的微小顆粒(如塵埃、鐵銹等),極易損壞氣動(dòng)元件,堵塞節(jié)流孔,更加嚴(yán)重的是極易對(duì)物料造成嚴(yán)重的污染;
      3、混合在壓縮空氣中的水分,在一定的溫度壓力下就會(huì)飽和析出水滴,當(dāng)壓縮空氣與物料接觸時(shí),極易對(duì)物料的質(zhì)量造成嚴(yán)重的影響。
     
      因此,定期的壓縮空氣檢測(cè)是保證空氣和水分含量對(duì)人體無(wú)害并符合歐洲標(biāo)準(zhǔn)的佳途徑。壓縮空氣油份檢測(cè)儀,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)氣體組分進(jìn)行量化的測(cè)量,可依據(jù)現(xiàn)行的凈化標(biāo)準(zhǔn)對(duì)呼吸氣體的質(zhì)量進(jìn)行檢測(cè)。

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